Produkt zum Begriff Ursachen:
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König, Tassilo: Das hilft bei Osteoporose - Alles zu Ursachen, Diagnostik und ganzheitlicher Behandlung
Das hilft bei Osteoporose - Alles zu Ursachen, Diagnostik und ganzheitlicher Behandlung , Dieses Buch ist Osteoporose-Pflichtlektüre. Dr. med. Tassilo König fasst darin seine langjährigen Erfahrungen in der Patienten-Betreuung sowie aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse zu Ursachen, Diagnose und Behandlung der Osteoporose zusammen und behandelt alle Aspekte der Erkrankung. Sein Anliegen: Osteoporose ist kein Schicksal, und jeder kann lernen, damit eigentverantwortlich und selbstbewusst umzugehen und trotz Krankheit ein erfülltes und selbstbestimmtes Leben führen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 22.00 € | Versand*: 0 € -
Ernst, Mareike: Einsamkeit - Modelle, Ursachen, Interventionen
Einsamkeit - Modelle, Ursachen, Interventionen , Psychologie der Einsamkeit Zahlreiche Studien belegen die schwerwiegenden Folgen der Einsamkeit für die körperliche und seelische Gesundheit. Einsamkeit ist mit hohem Leidensdruck verbunden, chronische Einsamkeit spielt eine Rolle für das Auftreten und die Aufrechterhaltung verschiedener Erkrankungen. Das Buch bietet einen wissenschaftlich fundierten Einstieg in das komplexe Thema. Ausgehend von einer Begriffsdefinition und Abgrenzung gegenüber verwandten Konzepten wird die Epidemiologie der Einsamkeit beleuchtet. Weitere Kapitel widmen sich der Entstehung von Einsamkeit, ihrem Zusammenhang mit körperlichen und psychischen Erkrankungen sowie verschiedenen Erhebungsmethoden. Das Buch schließt mit aktuellen Perspektiven: Der Diskussion, ob Einsamkeit in den letzten Jahren zugenommen hat, und dem Forschungsstand zu wirksamen Interventionen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
Preis: 39.90 € | Versand*: 0 € -
Trockenstress bei Bäumen – Ursachen, Strategien, Praxis
Von Andreas Roloff (Hg.). Mit 190 farbigen Abbildungen auf 288 Seiten liefert dieses Buch Bewertungen von 250 Baumarten sowie 33 angepasste Favoriten, beleuchtet Ursachen und Strategien sowie die Praxis rund um das brisante Thema Trockenstress.
Preis: 29.95 € | Versand*: 5.95 € -
Kermani, Hamid: Neue Viren - Neue Krankheiten - Neue Ursachen - Ganzheitliche Lösungen
Neue Viren - Neue Krankheiten - Neue Ursachen - Ganzheitliche Lösungen , Millionen von Menschen klagen allein in Deutschland über chronische Müdigkeit. Verantwortlich dafür ist sehr häufig das Epstein-Barr-Virus (EBV), das fast alle von uns lebenslang begleitet und nur darauf wartet, dass unser Immunsystem geschwächt wird, was gerade in der heutigen Zeit oft der Fall ist. Neue Krankheiten, besonders die zunehmenden autoimmunen Störungen sowie ein Großteil der Long-/Post-COVID und Post-Vac-Fälle, sind in diesem Kontext zu sehen. Mit einer rasanten Zunahme von Blockaden der Vitamin-D-Rezeptoren beobachten wir ein neues, hiermit ursächliches und lösbares Phänomen. Dieses Buch will Antworten geben und Behandlungsstrategien aufzeigen, die sich sowohl am schulmedizinischen Rahmen orientieren, als auch andere, wirksamkeitsorientierte Ansätze nicht außer Acht lässt. "Hamid hat sich immer schon auf das Wesentliche konzentriert, das, was für ihn wesentlich war und ist, seine Familie, sein Beruf, seinen Sport. Das merkt man, so meine ich, auch seinem Buch an, das sich seinem langen, geduldigen, aufmerksamen Blick auf den menschlichen Körper in all seiner Feinheit und Unterschiedlichkeit verdankt. Darin beschreibt er einige der wichtigsten Prinzipien der traditionellen, ganzheitlichen Heillehre und bringt sie in eine Symbiose mit der modernen Wissenschaft." Dr. phil. Navid Kermani, Träger des Friedenspreises des Deutschen Buchhandels in seinem Geleitwort zu dem Buch , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 19.95 € | Versand*: 0 €
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Welche Auswirkungen können genetische Tests auf die medizinische Diagnose, die personalisierte Medizin und die genetische Beratung haben?
Genetische Tests können dazu beitragen, medizinische Diagnosen zu präzisieren, indem sie genetische Risikofaktoren für bestimmte Krankheiten identifizieren. Dies ermöglicht eine personalisierte Medizin, bei der Behandlungspläne auf der individuellen genetischen Veranlagung basieren. Zudem können genetische Tests auch dazu beitragen, genetische Beratung zu verbessern, indem sie Menschen dabei helfen, ihr individuelles Risiko für genetische Erkrankungen besser zu verstehen und entsprechende Vorsorgemaßnahmen zu ergreifen. Allerdings können genetische Tests auch ethische und soziale Fragen aufwerfen, wie den Umgang mit genetischen Informationen und die Privatsphäre der Betroffenen.
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Was sind die möglichen Ursachen und Symptome von Antiphospholipid-Syndrom?
Das Antiphospholipid-Syndrom wird durch eine übermäßige Produktion von Antikörpern gegen Phospholipide verursacht, was zu einer erhöhten Gerinnungsneigung führt. Mögliche Symptome sind wiederkehrende Thrombosen, Fehlgeburten, Schlaganfälle, Hautausschläge und neurologische Probleme. Das Syndrom kann auch zu Blutgerinnseln in den Venen und Arterien führen, was lebensbedrohlich sein kann.
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Welche Auswirkungen hat die genetische Forschung auf die medizinische Diagnose und Behandlung von Krankheiten?
Die genetische Forschung ermöglicht eine genauere Diagnose von Krankheiten durch die Identifizierung genetischer Risikofaktoren. Sie ermöglicht auch personalisierte Behandlungsansätze, die auf individuellen genetischen Merkmalen basieren. Dadurch können Medikamente gezielter eingesetzt und Therapien effektiver gestaltet werden.
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Was sind die Ursachen und Symptome von Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit wird durch eine genetische Mutation verursacht, die zu einem fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn führt. Zu den Symptomen gehören Bewegungsstörungen, kognitive Beeinträchtigungen und Verhaltensänderungen. Die Krankheit beginnt typischerweise im mittleren Lebensalter und führt im Verlauf zu einer Verschlechterung der motorischen und geistigen Fähigkeiten.
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VETEXPERT CoproVet Ein Präparat für Hunde und Katzen zur Vorbeugung der Ursachen von Kotfressen 30 pcs
Ein Präparat für Hunde und Katzen zur Vorbeugung der Ursachen von Kotfressen (Koprophagie-Phänomen). CoproVet unterstützt korrekte Verdauungsprozesse, ergänzt und stimuliert die natürliche Mikroflora des Verdauungstraktes und reduziert unangenehmen Kotgeruch. Zusammensetzung: Bromelain (Ananasextrakt): unterstützt die Eiweißverdauung, regt die Verdauungsprozesse an, verhindert die Malabsorption.Lactobacillus rhamnosus - probiotische Bakterien, die das Wachstum der nützlichen Darmmikroflora fördern und gleichzeitig potenziell pathogene Bakterien reduzieren.Enterococcus faecium - probiotische Bakterien, die dazu beitragen, das richtige Verhältnis zwischen nützlichen und potenziell schädlichen Bakterien im Darm aufrechtzuerhalten.Fructooligosaccharide (FOS) - Präbiotika, stimulieren das Wachstum der natürlichen Bakterienflora des Darms.Yucca Schidigera Extrakt - reduziert unangenehmen Fäkaliengeruch. Dosierung:1 - 2 Kapseln täglich
Preis: 8.24 € | Versand*: 4.00 € -
Psychotherapie und Beratung bei Menschen mit Asperger-Syndrom (Preißmann, Christine)
Psychotherapie und Beratung bei Menschen mit Asperger-Syndrom , Die Behandlung autistischer Menschen stellt für alle Beteiligten immer wieder eine Herausforderung dar. In diesem Buch werden viele wichtige Aspekte der Therapie beschrieben und an Beispielen aus der eigenen Erfahrung der Autorin verdeutlicht, die als Ärztin und niedergelassene Psychotherapeutin sowie als Autistin von beiden Seiten berichten kann. Das Werk schließt somit die Lücke zwischen der Fachliteratur einerseits und den Erfahrungsberichten von Betroffenen andererseits. Es beschreibt allgemeine therapeutische Aspekte, wobei bewährte, aber auch neuere Ansätze vorgestellt werden, und bietet Unterstützung in verschiedenen Lebensbereichen wie Schule, Arbeit, Freizeit, Freundschaft etc. Die Autorin verfolgt das Ziel, durch Aufklärung und Information ein Anderssein nicht mehr verstecken zu müssen, sondern es als Bereicherung in die Gesellschaft einzubringen. , Nachschlagewerke & Lexika > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 5. Auflage, Erscheinungsjahr: 20230726, Produktform: Kartoniert, Autoren: Preißmann, Christine, Auflage: 23005, Auflage/Ausgabe: 5. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 179, Themenüberschrift: PSYCHOLOGY / Psychopathology / Autism Spectrum Disorders, Keyword: Angehörige; Asperger-Syndrom; Autismus; Betroffener; Bildung; Psychiatrie; Psychotherapie, Fachschema: Asperger-Syndrom~Autismus~Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Neurologie~Psychotherapie - Psychotherapeut~Therapie / Psychotherapie, Fachkategorie: Psychologie~Psychotherapie, Fachkategorie: Autismus und Asperger-Syndrom, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer, Länge: 230, Breite: 153, Höhe: 11, Gewicht: 280, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 2252442, Vorgänger EAN: 9783170329461 9783170226296 9783170207578 9783170197459, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0030, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 36.00 € | Versand*: 0 € -
Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Graf, Erwin: Genetik
Genetik , Thema Genetik kennenlernen Das Thema Genetik ist eines der zentralen Themen des Biologieunterrichts in der Sekundarstufe. Doch es ist auch sehr komplex. Mit diesen Arbeitsmaterialien zum Lernen an Stationen gelingt es Ihnen im Handumdrehen, Ihren Schülerinnen und Schülern das Thema auf abwechslungsreiche Weise zu vermitteln. Methodenlernen im Biologieunterricht Station für Station beschäftigen sich die Schülerinnen und Schüler selbstständig mit den Lerninhalten. Dabei lernen Sie nicht nur die Grundlagen der Genetik kennen. Sie erarbeiten den Aufbau der Zellen und erklären damit Mitose und Meiose. Mithilfe von Modellen erläutern die Schüler die Vererbung verschiedener Merkmale. Sie erfahren Näheres über Mutationen und Modifikationen und bschäftigen sich mit Anwendungen wie dem genetischen Fingerabdruck. Genetik im Biologieunterricht - umfassend und spannend Die Unterrichtsmaterialien und Arbeitsblätter als Kopiervorlagen für den Biologieunterricht lassen sich ohne lange Vorbereitung schnell und einfach in der Praxis einsetzen. So steht einer spannenden Behandlung des Themas Genetik nichts mehr im Weg! Der Band enthält: - Kopiervorlagen zu 19 Pflicht- und 4 Wahlstationen - Lehrerinfos zur Unterrichtsvorbereitung und -durchführung - einen Text zur Lernstandserfassung - ausführliche Lösungen , Schule & Ausbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 22.99 € | Versand*: 0 €
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Welche Auswirkungen hat die genetische Forschung auf die medizinische Behandlung und Diagnose von genetisch bedingten Krankheiten?
Die genetische Forschung ermöglicht eine genauere Diagnose genetisch bedingter Krankheiten. Sie ermöglicht auch die Entwicklung personalisierter Behandlungsansätze, die auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind. Dadurch können Patienten effektiver behandelt und mögliche Nebenwirkungen minimiert werden.
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Wie können genetische Krankheiten durch präventive Maßnahmen und frühzeitige Diagnose in der Medizin und Genetik besser bekämpft werden?
Durch präventive Maßnahmen wie genetische Beratung und pränatale Diagnostik können Risikofaktoren für genetische Krankheiten frühzeitig erkannt werden. Dies ermöglicht eine gezielte Überwachung und Behandlung, um das Risiko von Komplikationen zu minimieren. Frühzeitige Diagnose durch genetische Tests ermöglicht eine schnellere Einleitung von Behandlungen und Therapien, um den Verlauf genetischer Krankheiten zu verlangsamen oder zu mildern. Fortschritte in der Medizin und Genetik ermöglichen auch die Entwicklung von personalisierten Therapien, die auf die individuellen genetischen Profile von Patienten zugeschnitten sind, um die Auswirkungen genetischer Krankheiten zu minimieren.
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Welche Rolle spielen genetische Erkrankungen in der Medizin, der Genetik, der öffentlichen Gesundheit und der biomedizinischen Forschung?
Genetische Erkrankungen spielen eine wichtige Rolle in der Medizin, da sie die Diagnose und Behandlung von Patienten beeinflussen. In der Genetik helfen sie dabei, die Vererbung von Merkmalen und Krankheiten zu verstehen. In der öffentlichen Gesundheit sind genetische Erkrankungen ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung von Präventionsprogrammen und der genetischen Beratung. In der biomedizinischen Forschung dienen genetische Erkrankungen als Modell, um die zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten zu erforschen und neue Therapien zu entwickeln.
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Welche Rolle spielen genetische Krankheiten in der Medizin, der Genetik, der öffentlichen Gesundheit und der biomedizinischen Forschung?
Genetische Krankheiten spielen eine wichtige Rolle in der Medizin, da sie die Diagnose, Behandlung und Prävention von Krankheiten beeinflussen. In der Genetik sind genetische Krankheiten von zentraler Bedeutung, da sie helfen, die Funktionsweise von Genen und deren Auswirkungen auf den Körper zu verstehen. In der öffentlichen Gesundheit sind genetische Krankheiten wichtig, da sie die Entwicklung von Screening-Programmen und genetischen Beratungsdiensten beeinflussen. In der biomedizinischen Forschung dienen genetische Krankheiten als Modell, um die zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten zu erforschen und neue Therapien zu entwickeln.
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